Differbetween
- Jaký je rozdíl mezi Marfanem a Ehlers-Danlosem?
- Jaký je rozdíl mezi syndromem hypermobility a Ehlers-Danlos?
- Co je podobné Marfanovu syndromu?
- Co je opakem Marfanova syndromu?
- Zhoršuje se EDS s věkem?
- Přeskočí Ehlers Danlos generace?
- Ovlivňuje EDS zuby?
- Dokážete být hypermobilitou bez EDS?
- Můžete mít EDS a nebýt Hypermobile?
- Jak vypadá někdo s Marfanovým syndromem?
- Jaké jsou příznaky, které naznačují, že člověk může mít marfany?
- Má Marfanův syndrom nárok na zdravotní postižení?
Jaký je rozdíl mezi Marfanem a Ehlers-Danlosem?
Na rozdíl od Marfanova syndromu jsou křehké tkáně a kůže a nestabilní klouby nalezené u Ehlers-Danlosova syndromu způsobeny defekty ve skupině proteinů nazývaných kolagen, bílkoviny, které dodávají pojivové tkáni sílu a pružnost.
Jaký je rozdíl mezi syndromem hypermobility a Ehlers-Danlos?
Zatímco hypermobilní EDS (hEDS) zůstává jediným EDS bez potvrzené příčiny, kritéria pro diagnostiku hEDS byla zpřísněna ve srovnání s nosologií Villefranche z roku 1997, jak je stanoveno mezinárodním konsensem. Zásadní rozdíl mezi HSD a hEDS spočívá v přísnějších kritériích pro hEDS ve srovnání s HSD.
Co je podobné Marfanovu syndromu?
Existují podmínky související s Marfanovým syndromem, které mohou lidem způsobit problémy se stejnými nebo podobnými fyzickými problémy. Některé příklady jsou Loeys-Dietzův syndrom, Ehlers-Danlosův syndrom a familiární hrudní aortální aneuryzma a disekce..
Co je opakem Marfanova syndromu?
Loeys-Dietzův syndrom je genetická porucha pojivové tkáně těla. Má některé společné rysy s Marfanovým syndromem, ale má také některé důležité rozdíly.
Zhoršuje se EDS s věkem?
Mnoho problémů spojených s EDS je progresivních, což znamená, že se časem zhoršují.
Přeskočí Ehlers Danlos generace?
Tato osoba by pak mohla mít postižené dítě, což může způsobit, že nemoc přeskočila celou generaci. Ve skutečnosti změněný gen vůbec nevynechal generaci, ale příznaky onemocnění byly mírné nebo byly nezjištěny, takže se mohlo zdát, že mu chybí generace.
Ovlivňuje EDS zuby?
Zatímco mnoho lidí s EDS nemá žádné významné problémy s ústy, zejména kvůli EDS, tato porucha pojivové tkáně může ovlivnit zuby a dásně i temporomandibulární kloub.
Dokážete být hypermobilitou bez EDS?
Hypermobilita se může objevit u několika různých poruch pojivové tkáně včetně Marfanova syndromu, EDS a osteogenesis imperfecta. Může se také vyskytovat u chromozomálních a genetických poruch, jako je Downov syndrom a metabolických poruch, jako je homocystinurie a hyperlysinemie.
Můžete mít EDS a nebýt Hypermobile?
Ve skutečnosti je každý typ Ehlers-Danlos odlišné poruchy s vlastními jedinečnými příznaky a výzvami - a mnoho z nich nepředstavuje společnou hypermobilitu jako určující příznak. A na rozdíl od hEDS každá další forma EDS vychází z identifikované genetické varianty.
Jak vypadá někdo s Marfanovým syndromem?
Lidé s Marfanovým syndromem jsou často velmi vysokí a hubení. Jejich paže, nohy, prsty na rukou a nohou se mohou zdát nepřiměřené, příliš dlouhé pro zbytek těla. Jejich páteř může být zakřivená a jejich hrudní kost (hrudní kost) může buď vyčnívat, nebo být odsazena. Jejich klouby mohou být slabé a snadno se vykloubí.
Jaká jsou znamení, která naznačují, že člověk může mít marfany?
Mezi vlastnosti Marfanova syndromu patří:
- Vysoká a štíhlá stavba.
- Nepřiměřeně dlouhé ruce, nohy a prsty.
- Hrudní kost, která vyčnívá ven nebo se ponoří dovnitř.
- Vysoké, klenuté patro a přeplněné zuby.
- Srdeční šelesty.
- Extrémní krátkozrakost.
- Abnormálně zakřivená páteř.
- Plochá chodidla.
Má Marfanův syndrom nárok na zdravotní postižení?
Pokud trpíte závažným případem Marfanova syndromu a způsobil vám neschopnost pracovat, můžete mít nárok na dávky v invaliditě sociálního zabezpečení. Zatímco lidé z celého světa, všech ras a pohlaví, mohou trpět Marfanovým syndromem, příznaky stavu mají tendenci se s věkem zhoršovat.
