Rozdíl mezi Wittigovou a Wittig Hornerovou reakcí

Wittigova reakce a Wittigova Hornerova reakce jsou důležité syntézní reakce, při nichž se z aldehydů nebo ketonů vyrábějí alkeny. Klíčový rozdíl mezi Wittigovou a Wittigovou Hornerovou reakcí spočívá v tom, že Wittigova reakce používá fosfoniumylidy, zatímco Wittigova Hornerova reakce využívá fosfonátem stabilizované karbanionty.

1. Co je reakce Wittiga Hornera?
2. K čemu se Wittigovy reakce používají?
3. Co je nukleofil ve Wittigově reakci?
4. Jak Wittigova reakce funguje?
5. Je Wittig reakcí Sn2?
6. Co je Wittigova reakce a jak je připravena?
7. Kdo objevil Wittigovu reakci?
8. Jak formujete Ylide?
9. Co je fosfoniumylid?
10. Co se rozumí reakcí Cannizzaro?
11. Který katalyzátor se používá při Perkinově reakci?
12. Co vysvětluje reformatská reakce?

Co je reakce Wittiga Hornera?

Reakce aldehydů nebo ketonů se stabilizovanými ylidy fosforu (fosfonátové karbanionty) vede k olefinům s vynikající E-selektivitou. ...

K čemu se Wittigovy reakce používají?

Wittigovy reakce se nejčastěji používají k přeměně aldehydů a ketonů na alkeny. Nejčastěji se Wittigova reakce používá k zavedení methylenové skupiny pomocí methylenetrifenylfosforanu (Ph₃P = CH₂). Použitím tohoto činidla lze dokonce stéricky bráněný keton, jako je kafr, převést na jeho methylenový derivát.

Co je nukleofil ve Wittigově reakci?

Nukleofilní přidání k C = O. Wittigova reakce je důležitou metodou pro tvorbu alkenů. Dvojná vazba se tvoří konkrétně v místě původního aldehydu nebo ketonu. Ylidy jsou neutrální molekuly, ale mají kladná a záporná centra na sousedních atomech, které jsou spojeny s vazbou.

Jak Wittigova reakce funguje?

Wittigova reakce umožňuje přípravu alkenu reakcí aldehydu nebo ketonu s ylidem generovaným z fosfoniové soli. Pokud R je skupina přitahující elektrony, pak je ylid stabilizovaný a není tak reaktivní, jako když R je alkyl. ...

Je Wittig reakcí Sn2?

Tři kroky Wittigovy reakce. První krok sekvence zahrnuje Sn2 reakci, při které fosfor vytlačí brom z methylbromidu. (Proto podléhá všem obvyklým omezením mechanismu Sn2.)

Co je Wittigova reakce a jak je připravena?

Wittigova činidla se obvykle připravují z fosfoniové soli, která se zase připravuje reakcí trifenylfosfinu s alkylhalogenidem přes S_N2 reakce. Alkylfosfoniová sůl se deprotonuje silnou bází, jako je n-butyllithium: [Ph₃P⁺CH₂R] X^- + C₄H₉Li → Ph₃P = CHR + LiX + C₄H. ₁₀.

Kdo objevil Wittigovu reakci?

V roce 1953 Georg Wittig objevil reakci mezi sloučeninou uhlíku na bázi fosforu a jinou sloučeninou uhlíku, která vedla k tvorbě sloučeniny uhlíku s alespoň jednou dvojnou vazbou mezi atomy uhlíku.

Jak formujete Ylide?

Ylidy mohou být syntetizovány z alkylhalogenidu a trialkylfosfinu. Typicky se k syntéze ylidů používá trifenylfosfin. Protože S_N2 se používá při syntéze ylidů nejlépe methyl a primární halogenidy. Lze také použít sekundární halogenidy, ale výtěžky jsou obecně nižší.

Co je fosfoniumylid?

Fosfoniumylid: Anylid, ve kterém je konec kladného formálního náboje čtyřmocný atom fosforu.

Co se rozumí reakcí Cannizzaro?

Cannizzaro reakce, pojmenovaná po svém objeviteli Stanislao Cannizzaro, je chemická reakce, která zahrnuje disproporcionaci dvou molekul neolizovatelného aldehydu za vzniku bazického alkoholu za vzniku primárního alkoholu a karboxylové kyseliny.

Který katalyzátor se používá při Perkinově reakci?

Perkinova reakce poskytuje alfa, beta-nenasycenou aromatickou kyselinu prostřednictvím aldolové kondenzace aromatického aldehydu a anhydridu kyseliny. Rovněž je přítomna alkalická sůl kyseliny. Tato alkalická sůl působí jako bazický katalyzátor. Při Perkinově reakci lze místo alkalické soli kyseliny použít jiné báze.

Co vysvětluje reformatská reakce?

Reformatská reakce (někdy hláskovaná Reformatská reakce) je organická reakce, při které se kondenzují aldehydy nebo ketony s α-halogenestery za použití kovového zinku za vzniku β-hydroxyesterů: Organozinkové činidlo, nazývané také „reformátský enolát“, se připravuje zpracováním alfa-haloester se zinkovým prachem.