Rozdíl mezi ITP a TTP

1. Je ITP a TTP stejné?
2. Co je to TTP syndrom?
3. Jaký je rozdíl mezi TTP a HUS?
4. Jak TTP způsobuje trombocytopenii?
5. Může se ITP proměnit v leukémii?
6. Jak dlouho můžete žít s TTP?
7. Jak časté je TTP?
8. Jaké léky mohou způsobit TTP?
9. Jak je diagnostikována TTP?
10. Jak se dostanete k HUS nemoci?
11. Jaká je léčba HUS?
12. Co je to atypický HUS?

Je ITP a TTP stejné?

Trombotická trombocytopenická purpura (TTP) a idiopatická trombocytopenická purpura (ITP) jsou dva dobře známé syndromy, které se vyznačují nízkým počtem krevních destiček. Naproti tomu esenciální trombocytémie (ET) je myeloproliferativní onemocnění charakterizované abnormálně vysokým počtem krevních destiček.

Co je to TTP syndrom?

Trombotická trombocytopenická purpura (TTP) je onemocnění krve, při kterém se shluky krevních destiček tvoří v malých cévách. To vede k nízkému počtu krevních destiček (trombocytopenie).

Jaký je rozdíl mezi TTP a HUS?

HUS souvisí s trombotickou trombocytopenickou purpurou (TTP), ale vyskytuje se častěji u dětí a častěji způsobuje selhání ledvin, zatímco TTP je častější u dospělých. Malé krevní sraženiny, které se tvoří v HUS, blokují malé krevní cévy v celém těle, zejména v mozku, srdci a ledvinách.

Jak TTP způsobuje trombocytopenie?

Nedostatek aktivity v enzymu ADAMTS13 (typ proteinu v krvi) způsobuje trombotickou trombocytopenickou purpuru (TTP). Gen ADAMTS13 řídí enzym, který se podílí na srážení krve. Nedostatek aktivity enzymu způsobuje nadměrné srážení krve.

Může se ITP proměnit v leukémii?

ITP se nezmění na vážnější poruchu krve, jako je leukémie nebo aplastická anémie. Obvykle to není známka toho, že se u jejich dítěte později vyvinou další autoimunitní stavy, jako je systémový lupus erythematodes (SLE nebo „lupus“).

Jak dlouho můžete žít s TTP?

2) 10. Všech 11 pacientů zemřelo před očekávaným věkem smrti (mediánový rozdíl, 30 let; rozmezí, 4–41 let). Jeden pacient zemřel na relabující TTP a další pacient zemřel na infarkt myokardu po zotavení z relapsu TTP.

Jak časté je TTP?

Trombotická trombocytopenická purpura je vzácná krevní porucha, která je považována za skutečnou lékařskou pohotovost. TTP je diagnostikována u 3 až 4 milionů lidí ročně. Potenciálně smrtelné komplikace mohou být důsledkem vnitřní srážení krve s poškozením kritických orgánů, jako je mozek a srdce.

Jaké léky mohou způsobit TTP?

Látky

• Antibiotika, antineoplastika.
• Imunosupresivní látky.
• Muscle Relaxants, Central.
• Inhibitory agregace krevních destiček.
• Mitomycin.
• Cyklosporin.
• Klopidogrel.
• Chinin. Tiklopidin.

Jak je diagnostikována TTP?

Diagnóza. Laboratorní studie pro podezření na TTP zahrnují CBC, počet krevních destiček, krevní nátěry, koagulační studie, BUN kreatinin a sérový bilirubin a laktát dehydrogenázu. Přesná etiologie TTP není známa.

Jak se dostanete k HUS nemoci?

Hemolyticko-uremický syndrom (HUS) je stav, který může nastat, když dojde k poškození a zánětu malých krevních cév v ledvinách. Toto poškození může způsobit tvorbu sraženin v cévách. Sraženiny ucpávají filtrační systém v ledvinách a vedou k selhání ledvin, které může být životu nebezpečné.

Jaká je léčba HUS?

HUS je obecně léčen lékařskou péčí v nemocnici. Zvláštní pozornost je věnována objemu tekutin. To potenciálně zahrnuje intravenózní (IV) tekutiny a výživové doplňky IV nebo sondou. Může být také nutná transfuze krve.

Co je to atypický HUS?

Atypický hemolyticko-uremický syndrom (aHUS) je extrémně vzácné onemocnění charakterizované nízkou hladinou cirkulujících červených krvinek v důsledku jejich destrukce (hemolytická anémie), nízkým počtem krevních destiček (trombocytopenie) v důsledku jejich konzumace a neschopnosti ledvin zpracovávat odpadní produkty z krev a vylučovat ...