Rozdíl mezi benzylchloridem a benzoylchloridem

Klíčový rozdíl mezi benzylchloridem a benzoylchloridem spočívá v tom, že benzylchlorid je aromatická halogenidová sloučenina, zatímco benzoylchlorid je acylhalogenidová sloučenina. Benzylhalogenid a benzoylhalogenid jsou organochloridové sloučeniny. Oba jsou bezbarvé kapaliny, které mají dráždivý zápach.

1. Na co se benzoylchlorid používá?
2. Jaký je rozdíl mezi benzylchloridem a chlorbenzenem?
3. Jaký je obecný název benzylchloridu?
4. Jak vyrábíte benzoylchlorid?
5. Proč benzoylchlorid zpomaluje s vodou?
6. Jak odstraníte benzoylchlorid?
7. Proč je hydrolýza chlorbenzenu obtížná?
8. Jak můžete rozlišovat mezi chcl3 a ccl4?
9. Proč je benzylchlorid reaktivnější než chlorbenzen?
10. Co znamená benzyl?
11. Je benzoylchlorid A Lachrymator?
12. Jaká je struktura benzylchloridu?

Na co se benzoylchlorid používá?

Benzoylchlorid je důležitým meziproduktem pro přípravu barviv, parfémů, organických peroxidů, pryskyřic a léčiv. Používá se také při fotografování a výrobě umělého taninu, který se dříve používal jako dráždivý plyn v chemické válce.

Jaký je rozdíl mezi benzylchloridem a chlorbenzenem?

Hlavní rozdíl mezi chlorbenzenem a benzylchloridem spočívá v tom, že chlorbenzen má atom chloru přímo navázaný na benzenový kruh, zatímco benzylchlorid má atom chloru nepřímo navázaný na benzenový kruh (připojený prostřednictvím skupiny -CH2).

Jaký je obecný název benzylchloridu?

Benzylchlorid

Jak vyrábíte benzoylchlorid?

Příprava. Benzoylchlorid se vyrábí z benzotrichloridu pomocí vody nebo kyseliny benzoové: C₆H₅CCl₃ + H₂O → C.₆H₅COCl + 2 HCl. C₆H₅CCl₃ + C₆H₅CO₂H → 2 ° C₆H₅COCl + HCl.

Proč benzoylchlorid zpomaluje s vodou?

Nejprve přemýšlejte o reakci s vodou:

Pokud je skupina -COCl připojena přímo k benzenovému kruhu, jako v případě benzoylchloridu, jsou reakce mnohem pomalejší. Alkylchloridy prakticky nereagují se studenou vodou.

Jak odstraníte benzoylchlorid?

Benzoylchlorid lze dokonce zbavit HCl a kyseliny benzoové promytím vodným roztokem hydrogenuhličitanu, což pěkně demonstruje jeho jedinečné vlastnosti pro acylchlorid. Rychle však reaguje s aminy za vzniku (substituovaných) benzamidů.

Proč je hydrolýza chlorbenzenu obtížná?

Chlorbenzen je poměrně stabilní díky delokalizaci elektronů rezonancí. Také vazby (C-Cl) mají charakter dvojné vazby, díky čemuž je velmi obtížné hydrolyzovat mechanismem SN1.

Jak můžete rozlišovat mezi chcl3 a ccl4?

Chloroform poskytuje izokyanidový test, zatímco CCI₄ nedává tento test. Zahřátím směsi chloroformu, ethylaminu a hydroxidu draselného se vytvoří špatně páchnoucí produkt zvaný karbylamin. CCl₄ neukazují výše uvedený test.

Proč je benzylchlorid reaktivnější než chlorbenzen?

Benzylchlorid je vůči SN reaktivnější než chlorbenzen¹ reakce, protože snadno ionizuje za vzniku karbonylu benzylu, který je stabilizovaný rezonancí. V chlorbenzenu není možná ionizace vedoucí ke karbonizaci. Proto je méně reaktivní.

Co znamená benzyl?

: monovalentní radikál C.₆H₅CH₂- odvozeno od toluenu.

Je benzoylchlorid A Lachrymator?

Benzoylchlorid se jeví jako bezbarvá dýmavá kapalina s pronikavým zápachem. Bod vzplanutí 162 ° F. Lachrymator, dráždí pokožku a oči.

Jaká je struktura benzylchloridu?

Vzorec: C.₇H₇Cl. Molekulová hmotnost: 126,583. Standardní IUPAC InChI: InChI = 1S / C7H7Cl / c8-6-7-4-2-1-3-5-7 / h1-5H, 6H2. Standardní IUPAC InChIKey: KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N.