Differbetween
Toto spektrum je dichotomizováno myšlenkou, že ke koarktaci aorty dochází v aortálním oblouku, nebo v blízkosti ductus arteriosis, zatímco aortální stenóza se vyskytuje v kořenu aorty, v aortální chlopni.
- Co je charakteristickým znakem koarktace aorty?
- Co je koarktace aorty spojená s?
- Která z následujících možností je nejčastější přidruženou anomálií u pacientů s koarktací aorty?
- Jak diagnostikujete koarktaci aorty?
- Je koarktace aorty vážná?
- Kdy je obvykle diagnostikována koarktace aorty?
- Jak dlouho trvá chirurgický zákrok na koarktaci aorty?
- Co způsobuje koarktaci aorty?
- Co se může stát, pokud koarktace nebude opravena?
- Lze vyléčit koarktaci aorty?
- Může být koarktace aorty dědičná?
- Jak rychle postupuje aortální stenóza?
Co je charakteristickým znakem koarktace aorty?
Známky nebo příznaky koarktace aorty po dětství obvykle zahrnují: Vysoký krevní tlak. Bolesti hlavy. Svalová slabost. Křeče v nohou nebo studené nohy.
Co je koarktace aorty spojená s?
Koarktace aorty (CoA) je relativně častá vada, která představuje 5–8% všech vrozených srdečních vad. Koarktace aorty může nastat jako izolovaný defekt nebo ve spojení s různými jinými lézemi, nejčastěji bikuspidální aortální chlopní a defektem komorového septa (VSD)..
Která z následujících možností je nejčastější přidruženou anomálií u pacientů s koarktací aorty?
Někteří pacienti s koarktací aorty mohou mít mozkové aneuryzma, což je předurčuje k mozkovým cévním příhodám s těžkou hypertenzí později v životě. Koarktace aorty je nejčastější srdeční vada spojená s Turnerovým syndromem.
Jak diagnostikujete koarktaci aorty?
Testy k potvrzení diagnózy koarktace aorty mohou zahrnovat:
- Echokardiogram. ...
- Elektrokardiogram (EKG). ...
- Rentgen hrudníku. ...
- Zobrazování magnetickou rezonancí (MRI). ...
- Počítačová tomografie (CT). ...
- CT angiogram. ...
- Srdeční katetrizace.
Je koarktace aorty vážná?
Koarktace aorty je často považována za kritickou vrozenou srdeční vadu (kritická ICHS), protože pokud je zúžení dostatečně závažné a není diagnostikováno, může mít dítě brzy po narození vážné problémy. CCHD lze detekovat také pomocí screeningu novorozenecké pulzní oxymetrie.
Kdy je obvykle diagnostikována koarktace aorty?
Je podezření na koarktaci, když lékař není schopen cítit pulsy v nohách dítěte. Může být detekován vysoký krevní tlak v pažích (ale ne v nohou). Srdeční šelest je obvykle přítomen a může být nejhlasitější v zádech (kde se nachází aorta).
Jak dlouho trvá chirurgický zákrok na koarktaci aorty?
Procedura trvá asi tři až čtyři hodiny. Vaše dítě bude přijato do nemocnice ráno po zákroku a následující ráno se může vrátit domů. K provedení srdeční katetrizace je proveden drobný řez do rozkroku, aby se zavedly tenké, pružné trubičky, tzv. Katétry.
Co způsobuje koarktaci aorty?
Přesná příčina koarktace aorty není známa. Je výsledkem abnormalit ve vývoji aorty před narozením. Koarktace aorty je častější u lidí s určitými genetickými poruchami, jako je Turnerův syndrom.
Co se může stát, pokud koarktace nebude opravena?
Pokud se CoA neléčí, může způsobit přetížení tlakem levé komory vedoucí k hypertrofii levé komory, předčasnému onemocnění věnčitých tepen a nakonec srdečnímu selhání.
Lze vyléčit koarktaci aorty?
Před dvaceti lety byla operace jedinou možnou léčbou koarktace aorty. Chirurgie je stále považována za zlatý standard, ale dnes možnosti léčby dospělých s tímto stavem zahrnují také balonkovou angioplastiku, stentování, štěpení stentu nebo hybridní opravu (kombinace otevřené operace a stentgraftů).
Může být koarktace aorty dědičná?
Dědičnost koarktace se odhaduje na 58%. Tendence výskytu jiných nekardiálních vad u pacientů s koarktací se u jejich sourozenců neobjevuje a není tak výrazná jako u některých jiných vrozených srdečních chorob.
Jak rychle postupuje aortální stenóza?
V průměru za 37 měsíců se průměrný gradient napříč aortální chlopně zvýšil v průměru o 6,3 mm Hg za rok a průměr end-systolické levé komory se zvýšil o 1,9 mm za rok. Míra nárůstu gradientu byla pomalejší u lidí se závažnější stenózou na počátku léčby.
